Síndrome do X Frágil
Por que é importante o diagnóstico da Síndrome do X Frágil antes de ter filhos? A Síndrome do X Frágil é uma doença genética, resultado da mutação do gene FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1), que causa déficit intelectual, cognitivo e comportamental na criança. Toda pessoa tem 23 pares de cromossomos. A doença está relacionada a uma falha no braço do cromossomo X, do par de cromossomos que define o sexo da criança: XX para menina e XY para menino....
